?

Log in

No account? Create an account

post

Originally posted by vespro at post
Ну вот, дорогие.
Это нам не гражданка Иванова...
Тут даже имя без разбега не произнести: Кадыракун кызы Назбийке.
Короче, будем звать Бийке. Так мама зовет...

119.41 КБ


У девочки НЕ РАК.
Болячка называется тубулопатия – тяжелое заболевание почек, из-за которого из организма не выводятся токсины, а в почках образуются камни.
Когда я прочитала список УЖЕ перенесенных дитенком операций, мне стало нехорошо. В общей сложности - семь. На обеих почках. В Бишкеке наконец признали, что вылечить не могут. В Москве, в НИИ урологии обещали вылечить.
На настоящий момент цена вопроса - 250 тысяч рублей.
Мама не работает, так как живет в больницах с девочкой. Папа - таксист...

Мама пишет нам с вами: "Мы знаем, что в Москве мы приезжие, но мы думаем, что когда у людей беда – болеет и плачет от боли ребенок, а родители не в силах ему помочь – в этой ситуации людей нельзя делить на представителей разных наций и религий. Пожалуйста, помогите нам!"

Мое личное мировоззрение строится на том, что мама Бийке права.
Иначе уж совсем тошно...

Дорогие, по случаю лета, отпусков и дач, мы, наверное, не сможем собрать ВСЕГО. Но я очень прошу вас, давайте попробуем!

Жду вас в среду, 13 июля, в "Дровах" на Никольской, почти на Красной Площади, напротив ГУМа. Начиная с 19.00, и минимум - до 21.00

У нас снова работает Яндекс.
Вот ТУТ красными буковками написаны все другие способы перевода.


http://doch-evy.livejournal.com/36850.html

Перепост

от [info]mamakaterini

Доброе утро, прошу разместить перепост или информацию про мою доченьку,или же у Вас есть идеи куда можно обратиться (во все блаотворительные фонды писала). Катюша перенесла два инсульта и появилась возможность поставить ребёнка на ноги в Китае, пусть поздновато ( в 11 лет), но лучше поздно чем никогда. На первый курс насобирала, накопила сама, а повторные не потянуть. На второй уже есть 162500рубл.
Наша история:
Катюша родилась 3 декабря 1998 года крепкой и здоровой. Но когда ей исполнилось 4 месяца, случилась беда. У Кати произошел ишемический инсульт, пострадало правое полушарие мозга. Как следствие - парализовало всю левую сторону тела.
Врачи диагноз поставили суровый: «Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии, левостороний гемипарез, эписиндром».
Мы начали бороться с Катиным недугом, каждый день, каждую минуту. Наше упорство дало свои плоды. Катя потихоньку начала восстанавливаться и к трем годам уже практически не отличалась от сверстников.
Но 22 января 2002 года у Кати произошел повторный ишемический инсульт. Пострадало левое полушарие мозга. Нас госпитализировали в Морозовскую больницу, где врачи несколько дней боролись за жизнь Кати.
Выписали нас с еще более страшным диагнозом: «Острое нарушение мозгового кровообращения по смешанному типу в бассейне средней мозговой артерии слева и левой скорлупы. На МРТ- постинсультные кистозно-глиозные изменения в височно-теменной области и в области подкорковых ядер справа и слева (обширная зона мультикистозных изменений, кисты размерами 9х4 мм)»
С тех пор все врачи, которые нас смотрели, разводили руками – прогноза на выздоровление и даже на улучшение состояния Кати не давал никто. Из-за риска нового инсульта серьезно лечить Катю в России никто не брался.
Мы нашли несколько крупных государственных клиник в Китае, где таких детей, как моя Катя ставят на ноги. Мы долго выбирали и наконец выбрали одну из них - в городе Тайюань. Мы познакомились с главным врачом этой клиники Го Синьчжи, которая была проездом в Москве. Она внимательно осмотрела Катю и сказала, что после 7-ти трехмесячных курсов лечения состояние Кати значительно улучшится.
За последние годы мы слышали много прогнозов и конечно же относимся к ним осторожно. Но, судя по отзывам людей, проходивших лечение от подобных недугов в Китае, китайская медицина очень эффективна в этом направлении. И даже если прогноз главного врача сбудется лишь на половину – мы будем счастливы. Китайские врачи для нас - единственный шанс. Более того, это не только шанс, но и вера, которой мы живем все последнее время.
Один 3-месячный курс лечения в этой клинике стоит около 300 тысяч рублей. Мы собрали все что могли и поехали. С тех пор прошло полтора месяца. Китайские врачи действительно работают не покладая рук. Ежедневные процедуры длятся около 8 часов в день. Иглоукалывания, массажи, специальная лечебная гимнастика, и огромное количество других процедур действительно дают улучшения. У Кати стала меньше течь слюна, она начала чуть лучше говорить, при ходьбе не так часто падает.

Подобных лечебных курсов нужно пройти не менее семи. Я воспитываю дочку одна, помогают моя мама и сестра. И денег на оставшиеся 6 курсов – 1 800 000 рублей, нам не собрать. Наша поддерживающая лекарственная терапия в месяц съедает и мою зарплату, и бабушкину пенсию.

Если вы можете откликнутся на мое обращение и хоть немного помочь нам собрать требуемые средства, я буду искренне Вам благодарна и признательна. Вы просто подарите нам новый шанс!

Выписки прилагаются. http://pics.livejournal.com/mamakaterini/gallery/0000hz20
Ролик про Катеньку http://www.youtube.com/watch?v=k5g6drECwt8 видеоролик на ютуб.

Наш диагноз на сегодняшний день звучит так: Последствия повторного острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии справа и слева по ишемическому типу. Спастический тетрапарез. Задержка психо-речевого развития. Эписиндром. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Нестабильность тазобедренных суставов.

С огромным уважением,
мама Кати Светлана
Просьба кросспостить информацию!
3-я отрицательная группа крови

Ребёнку нужен донор 3-я отрицательная(очень редкая)
Tел.89051950912 Марина. Ребёнок умирает.
Кому не сложно, разместите этот статус, пожалуйста!

Profile

mimo_begala
Тая Ларина

Latest Month

July 2011
S M T W T F S
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

Syndicate

RSS Atom
Powered by LiveJournal.com